Estudio de pasividad y de corrosión incrementada en redondos con diferentes tipos de óxidos superficiales embebidos en mortero

Descripción

J. Avila, U. Cano y J. Mendoza

RESUMEN

 Se ha investigado el efecto de los óxidos hematita y magnetita, presentes en la superficie de redondos embebidos en morteros, sobre el establecimiento de la pasividad y en general sobre la velocidad de corrosión de éstos. Se presentan los resultados obtenidos por ensayos electroquimicos de la velocidad de corrosión y mediciones en el potencial de corrosión de los refuerzos metálicos. Se estudiaron tres tipos de superficies metálicas: redondos presentando una superficie pulida a espejo, redondos con herrumbre atmosférica (capa de óxido rico en hematita) y finalmente, redondos con una capa de calamina (óxido rico en magnetita). La caracterización electroquímica para estos sistemas fue hecha durante y después del período de curado. Las probetas de mortero fueron semi-sumergidas después del período de curado en agua bidestilada y en soluciones salinas conteniendo diferentes concentraciones de iones cloruro con el fin de promover una corrosión activa del acero. El periodo total de ensayo fue de 90 días.

Los resultados que se obtuvieron durante el período de curado, cuando los cloruros están ausentes, indican que todas las superficies estudiadas presentan una conducta de pasivación similar. Esto sugiere que la reacción anódica es la etapa controlante de la velocidad de corrosión bajo estas condiciones. La situación cambia drásticamente durante el periodo de inmersión posterior al curado. La pasividad se deteriora en grado diferente, dependiendo del contenido de cloruros y del tipo de óxido presente en la superficie. Para concentraciones iguales de cloruros, la superficie herrumbrada es la que presenta las magnitudes de volocidad de corrosión más elevadas. Sin embargo, la magnitud de estas velocidades sobrepasa el valor limite impuesto por la supuesta reacción catódica de reducción de oxígeno.

Se ofrece una explicación para esta observación en términos de un mecanismo mixto que involucra tanto la reacción catódica de reducción de oxigeno sobre hematita, como la autorreducción de ésta a magnetita.

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